• 分子量：386.3600

• 别名：二对甲苯酰基-L-酒石酸,L-二对甲基苯甲酰酒石酸,L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸(无水物)

• CAS编号：32634-66-5

• 分子式：C20H18O8

• EINECS编号：251-131-7

• MDL号：MFCD00064440

• Beilst白 色类白色晶体-粉末， 熔点（oC）：169-171；比旋光度  -142 o (c=10, EtOH)；折射率 -139 ° (C=1, EtOH)；水溶解性 soluble；White or off-white powder；在空气中容易吸水，溶于乙醇和丙酮，不溶于水。稳定性：一般情况下稳定。反应性：未报道特殊反应性。须避免接触的物质：氧化剂。危险的分解 产物：一氧化碳, 二氧化碳。ein号：2022481

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L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸（L-(-)-p-Methylbenzoyl Tartaric Acid），也称为L-(-)-4-甲基苯甲酰酒石酸，是一种重要的手性化合物。它是由天然存在的L-酒石酸通过化学修饰得到的衍生物，在不对称合成、手性拆分以及药物化学等领域有着广泛的应用。这种化合物因其独特的手性特性而成为许多精细化工及制药过程中的关键试剂。

化学性质
结构：L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸的分子式为C15H14O8。它的结构是基于L-酒石酸，在两个羟基上各连接一个对甲基苯甲酰基团（-CO-C6H4-CH3）。
物理状态：通常以白色或淡黄色晶体的形式存在。
溶解性：在水中溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、丙酮等中具有良好的溶解性。
光学活性：由于含有一个手性中心，L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸表现出旋光性，具体表现为左旋形式（L-）。
应用领域
手性拆分：作为一种高效的手性拆分剂，L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸被用于分离外消旋混合物中的对映异构体。这在制药工业中尤为重要，因为许多药物的有效成分需要特定的手性形式才能发挥 。
不对称催化：可以作为配体参与过渡金属催化的不对称反应，有助于提高产物的手性选择性和产率。
研究与发展：在科学研究中，这种化合物被用来开发新的手性催化剂系统及探索高效的不对称合成方法。
制备方法
L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸可以通过以下步骤制备：

酯化反应：将L-酒石酸溶解在适当的有机溶剂中，然后加入过量的对甲基苯甲酰氯。该反应通常需要在碱性条件下进行，例如使用吡啶或其他有机碱来促进反应。
提纯：反应完成后，通过过滤、重结晶等步骤去除未反应的原料和其他副产品。
干燥： ，经过干燥处理得到纯净的L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸晶体